Örömmel jelentjük be, hogy a ZATH teljes termékcsaládja elnyerte a CE jóváhagyást.A termékek a következőket tartalmazzák:
1. Steril csípőprotézis - III. osztály
2. Steril/nem steril fémcsont csavar – IIb osztály
3. Steril/nem steril belső gerincrögzítő rendszer – IIb osztály
4. Steril/nem steril zárólemez rendszer – IIb osztály
5. Steril/nem steril kanülozott csavar – IIb osztály
6. Steril/nem steril Interbody Fusion Cage – IIb osztály
7. Steril/nem steril külső rögzítőkeret (csappal) – IIb osztály、
A CE jóváhagyása azt jelzi, hogy a ZATH teljes termékcsaládja megfelel az EU vonatkozó szabványainak és előírásainak, és megnyitja az utat az európai piacra és a világ más régióira is.
A jóváhagyott termékportfólió ZATH trauma (zárólemez, csontcsavar, kanülozott csavar és külső rögzítők), gerinc (gerinc belső rögzítő és fúziós rendszerek) és ízületpótló (csípőízület) rendszereket tartalmaz.Ugyanakkor az ízületi termékek mellett sterilizált kiszerelésben is elérhetőek a ZATH trauma- és gerinctermékei, amelyek nemcsak a betegek fertőzési arányát csökkenthetik, hanem a forgalmazó partnereink készletforgalmát is javíthatják.Jelenleg a ZATH az egyetlen ortopédiai gyártó a világon, amely teljes termékcsaládjához sterilizált csomagolást biztosít.
A teljes termékcsaládra vonatkozó CE-tanúsítvány egyszeri átadása nemcsak a ZATH erős műszaki erejét és kiváló minőségét jelenti, hanem szilárd alapot teremt a további lépések megtételéhez a nemzetközi piacon.
A több mint 10 éves fejlesztés során a ZATH európai, ázsiai, afrikai és latin-amerikai régiók tucatnyi országában hozott létre együttműködési kapcsolatot.Legyen szó trauma- és gerinctermékekről vagy ízületi pótlásról, a ZATH összes terméke elnyeri a nemzetközi partnerek és sebészek nagy elismerését a világ minden tájáról.
A CE jóváhagyásával megragadjuk az alkalmat, hogy új útra induljunk az ortopédiai területen világszerte.
Feladás időpontja: 2022. augusztus 29